18禁黄网站禁片免费观看国产-色妞网欧美-国产成人精品午夜福利软件-草草影院精品一区二区三区-亚洲色图欧美日韩-色91视频-香蕉网站视频-久久综合亚洲色hezyo社区-成人国产片女人爽到高潮-亚洲桃色视频-青青操网站-日日骚av-久操资源网-国产美女久久-亚洲国产良家在线观看-а√天堂8资源中文在线-青青草日韩-亚洲性精品-精品国产31久久久久久-日本女优在线看

其次要考慮的是R&D Systems的免疫測試方法測量的蛋白水平是用一種抗體捕獲的、用第二種抗體測定的，這種測定是在ELISA試劑盒研發時與標準蛋白校正過的。

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；

4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，ELISA試劑盒加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；

6.’zui后一遍用DDW洗滌。

7.　加底物液顯色：ELISA試劑盒于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

8.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。